小編說：繼浙江省后，江西停止GMP認證，12月1日起，停止；生產藥品必須符合相關法律法規規定，并于決定生產前三個月告知我局，我局將視情況進行藥品GMP監督檢查。 
江西省藥品監督管理局關于藥品GMP認證工作有關事項的公告2019 年 8 月 26 日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于 2019 年 12 月 1 日起施行。根據新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，經研究，我局關于藥品GMP認證工作有關事項公告如下：一、我局自2019 年 12 月 1 日起不再受理藥品GMP認證相關事項。 二、《藥品 GMP 證書》有效期在 2020 年 6 月 1 日前或未取得《藥品 GMP 證書》的藥品生產企業，可在2019 年 11 月30日前向我局申請藥品GMP認證。三、自2019年12月1日起，未取得有效《藥品 GMP 證書》的劑型或品種的藥品生產企業，生產藥品必須符合相關法律法規規定，并于決定生產前三個月告知我局，我局將視情況進行藥品GMP監督檢查。四、如本公告內容與今后國家發布的法律法規不一致，則按國家發布的法律法規執行。 江西省藥品監督管理局 2019年10月30日 |
